5月17日,極客網(wǎng)了解到,吉林省西點(diǎn)藥業(yè)科技發(fā)展股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“西點(diǎn)藥業(yè)”)回復(fù)創(chuàng)業(yè)板IPO第三輪問(wèn)詢(xún),共涉及到益源生被調(diào)出地方醫(yī)保增補(bǔ)目錄、安全生產(chǎn)與產(chǎn)品質(zhì)量、帶量采購(gòu)、股東信息核查等10個(gè)問(wèn)題。
公開(kāi)材料顯示,西點(diǎn)藥業(yè)部分供應(yīng)商存在因藥品質(zhì)量、環(huán)保事項(xiàng)問(wèn)題被藥監(jiān)部門(mén)與環(huán)保部門(mén)處罰的情形,公司部分客戶(hù)存在因藥品質(zhì)量問(wèn)題被藥監(jiān)部門(mén)處罰的事項(xiàng)。報(bào)告期內(nèi)公司前三大產(chǎn)品占主營(yíng)業(yè)務(wù)收入的比例約九成。
因此創(chuàng)業(yè)板上市委要求西點(diǎn)藥業(yè)披露報(bào)告期內(nèi)西點(diǎn)藥業(yè)前五大客戶(hù)、供應(yīng)商有關(guān)藥品質(zhì)量、環(huán)保事項(xiàng)的處罰情況。
西點(diǎn)藥業(yè)回復(fù)表示:
1、 報(bào)告期前五大供應(yīng)商有關(guān)藥品質(zhì)量、環(huán)保事項(xiàng)的處罰情況
西點(diǎn)藥業(yè)已在招股說(shuō)明書(shū)“第六節(jié)業(yè)務(wù)與技術(shù)”之“四/(二)/1、報(bào)告期內(nèi)前五名供應(yīng)商基本情況”中補(bǔ)充披露如下:
經(jīng)查詢(xún),報(bào)告期內(nèi),上述歷年前五大供應(yīng)商中有一家供應(yīng)商存在藥品質(zhì)量方面的行政處罰,其受到行政處罰情況如下:
經(jīng)查詢(xún),報(bào)告期內(nèi),上述歷年前五大供應(yīng)商中有一家供應(yīng)商的分公司存在環(huán)保事項(xiàng)的行政處罰,其受到行政處罰情況如下:
華藥業(yè)股份有限公司賈汪分公司存在環(huán)保事項(xiàng)的處罰外,西點(diǎn)藥業(yè)報(bào)告期內(nèi)的前五大供應(yīng)商不存在有關(guān)藥品質(zhì)量、環(huán)保事項(xiàng)的行政處罰。為保障原材料質(zhì)量、產(chǎn)品質(zhì)量,公司建立了物料采購(gòu)、物料管理、成品管理、取樣檢驗(yàn)、放行管理等程序文件,建立了物料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品及中間產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。
質(zhì)量保證部每年組織相關(guān)人員對(duì)物料的供應(yīng)商進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,回顧分析供應(yīng)商相關(guān)質(zhì)量體系運(yùn)行情況、供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)情況及產(chǎn)品供應(yīng)及使用情況,確認(rèn)公司現(xiàn)有物料的供應(yīng)商質(zhì)量管理體系是否全面,且提供的物料能否滿(mǎn)足公司生產(chǎn)、檢驗(yàn)要求,進(jìn)而保障公司生產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量,質(zhì)量保證部通過(guò)上述措施從物料源頭保障西點(diǎn)藥業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量。公司與主要原料藥供應(yīng)商合作多年,原料藥質(zhì)量穩(wěn)定,從未發(fā)生過(guò)質(zhì)量糾紛。
2.報(bào)告期前五大客戶(hù)有關(guān)藥品質(zhì)量、環(huán)保事項(xiàng)的處罰情況
西點(diǎn)藥業(yè)已在招股說(shuō)明書(shū)“第六節(jié)業(yè)務(wù)與技術(shù)”之“三/(三)/1、前五名客戶(hù)基本情況”中補(bǔ)充披露如下:
公司前五大客戶(hù)主要是國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的知名醫(yī)藥商業(yè)公司,以國(guó)藥控股股份有限公司為例,其2019年度營(yíng)業(yè)收入突破4,250.00億元,經(jīng)營(yíng)規(guī)模龐大,在行業(yè)中有較好的信譽(yù)和較高的市場(chǎng)地位。報(bào)告期內(nèi),公司的前五大客戶(hù)不存在涉及發(fā)行人或西點(diǎn)藥業(yè)產(chǎn)品的藥品質(zhì)量、環(huán)保等方面的處罰事項(xiàng)。
同時(shí),創(chuàng)業(yè)板上市委要求西點(diǎn)藥業(yè)披露主要客戶(hù)、供應(yīng)商有關(guān)藥品質(zhì)量、環(huán)保事項(xiàng)而被處罰的事項(xiàng)是否涉及西點(diǎn)藥業(yè)或西點(diǎn)藥業(yè)產(chǎn)品。
西點(diǎn)藥業(yè)回復(fù)表示:
主要供應(yīng)商有關(guān)藥品質(zhì)量、環(huán)保事項(xiàng)而被處罰的事項(xiàng)是否涉及西點(diǎn)藥業(yè)或西點(diǎn)藥業(yè)產(chǎn)品西點(diǎn)藥業(yè)已在招股說(shuō)明書(shū)“第六節(jié)業(yè)務(wù)與技術(shù)”之“四/(二)/1、報(bào)告期內(nèi)前五名供應(yīng)商基本情況”中補(bǔ)充披露如下:
報(bào)告期內(nèi),西點(diǎn)藥業(yè)向安徽亳藥千草國(guó)藥股份有限公司采購(gòu)中藥材,品種為當(dāng)歸、黃芪、白術(shù),該公司因藥品質(zhì)量而受到處罰涉及生產(chǎn)的藥材為冬花(蜜)、檳榔、人參等,不涉及西點(diǎn)藥業(yè)向其采購(gòu)的中藥材。公司向安徽亳藥千草國(guó)藥股份有限公司采購(gòu)的中藥材均符合《藥典》標(biāo)準(zhǔn),每批次均附有生產(chǎn)商的檢驗(yàn)報(bào)告且均依據(jù)公司物料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行了全項(xiàng)檢驗(yàn)。安徽亳藥千草國(guó)藥股份有限公司有關(guān)藥品質(zhì)量被處罰的事項(xiàng)不涉及西點(diǎn)藥業(yè)或西點(diǎn)藥業(yè)產(chǎn)品。
江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司賈汪分公司有關(guān)環(huán)保處罰涉及的事項(xiàng)為危險(xiǎn)廢物貯存場(chǎng)所內(nèi)外未設(shè)置規(guī)范危險(xiǎn)廢物識(shí)別標(biāo)志、環(huán)保污水設(shè)施提標(biāo)項(xiàng)目開(kāi)工前環(huán)評(píng)文件未報(bào)批等,處罰結(jié)果為責(zé)令改正違法行為、罰款等,經(jīng)西點(diǎn)藥業(yè)自查,上述處罰事項(xiàng)未影響對(duì)西點(diǎn)藥業(yè)物料供應(yīng)及供應(yīng)質(zhì)量的穩(wěn)定性,亦未對(duì)西點(diǎn)藥業(yè)或發(fā)行人產(chǎn)品生產(chǎn)產(chǎn)生不利影響。江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司賈汪分公司有關(guān)環(huán)保處罰事項(xiàng)不涉及西點(diǎn)藥業(yè)或西點(diǎn)藥業(yè)產(chǎn)品。
創(chuàng)業(yè)板上市委還要求西點(diǎn)藥業(yè)披露遴選供應(yīng)商及原材料采購(gòu)的標(biāo)準(zhǔn),為保障原材料質(zhì)量、產(chǎn)品質(zhì)量所采取的內(nèi)部控制措施。
西點(diǎn)藥業(yè)回復(fù)表示:
西點(diǎn)藥業(yè)采購(gòu)的內(nèi)部控制措施
1、西點(diǎn)藥業(yè)供應(yīng)商遴選及原材料采購(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)
公司制定了《供應(yīng)商審計(jì)和批準(zhǔn)管理規(guī)程》,質(zhì)量管理部門(mén)依據(jù)工藝、法規(guī)要求確定原材料標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格等,物料管理部篩選能夠提供符合要求的物料的潛在供應(yīng)商。質(zhì)量保證部負(fù)責(zé)對(duì)物料的供應(yīng)商進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估,組織對(duì)主要物料供應(yīng)商的質(zhì)量體系進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審計(jì);負(fù)責(zé)與主要物料供應(yīng)商簽訂質(zhì)量協(xié)議,明確雙方所承擔(dān)的質(zhì)量責(zé)任;負(fù)責(zé)分發(fā)經(jīng)批準(zhǔn)的合格供應(yīng)商名單;質(zhì)量總監(jiān)對(duì)質(zhì)量評(píng)估不符合要求的供應(yīng)商行使否決權(quán)。物料管理部在批準(zhǔn)的合格供應(yīng)商處采購(gòu)原材料。質(zhì)量保證部每年組織對(duì)物料供應(yīng)商進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估,審核相關(guān)資質(zhì)是否有效并及時(shí)更新,調(diào)查產(chǎn)品質(zhì)量情況、生產(chǎn)使用情況、協(xié)作關(guān)系、供貨及時(shí)性、供貨保證性等。
匯總審計(jì)結(jié)論,報(bào)質(zhì)量總監(jiān)批準(zhǔn)。綜合考慮公司生產(chǎn)的藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)、物料用量及物料對(duì)藥品質(zhì)量的影響程度,將物料進(jìn)行分級(jí)管理,即分為A、B、C三級(jí)。A/B級(jí)物料供應(yīng)商應(yīng)經(jīng)過(guò)資質(zhì)審計(jì)和現(xiàn)場(chǎng)審計(jì),C級(jí)物料供應(yīng)商進(jìn)行資質(zhì)審計(jì),并制定審計(jì)周期。質(zhì)量保證部每年制定下一年度供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)計(jì)劃,質(zhì)量總監(jiān)批準(zhǔn)。審計(jì)小組成員包括質(zhì)量保證部、物料管理部、質(zhì)量控制室、生產(chǎn)相關(guān)人員。
審計(jì)小組對(duì)供應(yīng)商資質(zhì)證明文件和檢驗(yàn)報(bào)告的真實(shí)性進(jìn)行審核,核實(shí)是否具備檢驗(yàn)條件。對(duì)其人員機(jī)構(gòu)、廠房設(shè)施和設(shè)備、物料管理、生產(chǎn)工藝流程和生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、儀器、文件管理等進(jìn)行檢查,以全面評(píng)估其質(zhì)量管理體系。現(xiàn)場(chǎng)檢查后作出審計(jì)結(jié)論,填寫(xiě)《供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)評(píng)價(jià)表》,由供應(yīng)商質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn),并加蓋企業(yè)紅章。審計(jì)小組對(duì)供應(yīng)商的質(zhì)量管理體系以及對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量和安全方面進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,填寫(xiě)本次審計(jì)報(bào)告,同時(shí)給出合格、不合格供應(yīng)商的結(jié)論。審計(jì)結(jié)束后,審計(jì)人員將《供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)評(píng)價(jià)表》及供應(yīng)商相關(guān)資料整理后交質(zhì)量總監(jiān)審核批準(zhǔn),歸入供應(yīng)商檔案保存。
新增物料供應(yīng)商或發(fā)生變更時(shí),由質(zhì)量保證部按照變更程序組織進(jìn)行。首先由物料管理部門(mén)向物料供應(yīng)商索要資質(zhì),經(jīng)審核合格后,質(zhì)量保證部組織對(duì)A/B級(jí)物料供應(yīng)商進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)。需向藥品監(jiān)督管理部門(mén)注冊(cè)申報(bào)的,報(bào)上級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批。批準(zhǔn)新供應(yīng)商,更新合格供應(yīng)商名單。
2、西點(diǎn)藥業(yè)保障原材料質(zhì)量、產(chǎn)品質(zhì)量所采取的內(nèi)部控制措施
為保障原材料質(zhì)量、產(chǎn)品質(zhì)量,公司建立了物料采購(gòu)、物料管理、成品管理、取樣檢驗(yàn)、放行管理等程序文件,建立了物料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品及中間產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。
物料管理部制訂采購(gòu)計(jì)劃,采購(gòu)計(jì)劃包含采購(gòu)物料名稱(chēng)、規(guī)格、供應(yīng)商、用途等信息,采購(gòu)人員依據(jù)采購(gòu)計(jì)劃在經(jīng)批準(zhǔn)的合格供應(yīng)商處采購(gòu)物料;物料到貨后按照物料管理規(guī)程到貨驗(yàn)收,所有到貨物料均進(jìn)行檢查,檢查外包裝完好性及標(biāo)簽信息的準(zhǔn)確性,確保采購(gòu)物料與訂單一致,并確認(rèn)供應(yīng)商已經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)批準(zhǔn)。
物料、產(chǎn)品接收后按照標(biāo)示儲(chǔ)藏條件分批貯存,按照待驗(yàn)管理,直至放行;質(zhì)量控制室取樣并按照批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn),出具檢驗(yàn)報(bào)告單;物料放行人依據(jù)物料審核結(jié)論及檢驗(yàn)報(bào)告單簽發(fā)《物料放行證書(shū)》出具放行結(jié)論,物料管理部依據(jù)放行結(jié)論轉(zhuǎn)換狀態(tài)標(biāo)識(shí),放行物料每件包裝粘貼合格證并按照規(guī)定貯存和發(fā)放。
不合格品移入不合格品庫(kù),按照不合格品管理規(guī)程退貨或銷(xiāo)毀處理;生產(chǎn)車(chē)間按照生產(chǎn)指令領(lǐng)用物料,核對(duì)產(chǎn)品信息,使用前檢查原輔料性狀發(fā)現(xiàn)異常情況及時(shí)上報(bào),執(zhí)行偏差處理程序。質(zhì)量保證部每年組織相關(guān)人員對(duì)物料的供應(yīng)商進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,回顧分析供應(yīng)商相關(guān)質(zhì)量體系運(yùn)行情況、供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)情況及產(chǎn)品供應(yīng)及使用情況。確認(rèn)公司現(xiàn)有物料的供應(yīng)商質(zhì)量管理體系是否全面,且提供的物料能夠滿(mǎn)足公司生產(chǎn)、檢驗(yàn)要求,進(jìn)而保障公司生產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量。
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