近期，新修訂的《藥品管理法》正式施行，這是自《藥品管理法》頒布以來進行的第二次系統(tǒng)性、結(jié)構(gòu)性的重大修改，同時也將對我國整個醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈產(chǎn)生深刻的影響。
近年來，與醫(yī)藥相關(guān)的重磅政策頻出，整個藥品市場受其影響，格局無疑已經(jīng)迎來巨變。面對新政，醫(yī)藥行業(yè)必須考慮相應的謀略。為了助力醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展、為了尋求新的治療方法和手段，不少企業(yè)也在創(chuàng)新藥研發(fā)領域加大投資布局。
浙江上市公司漢鼎宇佑(300300)近年來重點布局醫(yī)療領域，通過旗下漢鼎好醫(yī)友多方面著手打造“中美遠程醫(yī)聯(lián)體”，構(gòu)建線上國際遠程會診服務，線下海外就醫(yī)服務，保險合作服務為一體的跨境醫(yī)療閉環(huán)體系。
與此同時，漢鼎宇佑還不斷將創(chuàng)新藥、醫(yī)療器械等疊加進行二次深度服務，并投資孵化了一系列創(chuàng)新藥。2018年，漢鼎宇佑投資的跨國抗癌新藥研發(fā)企業(yè)——徐諾藥業(yè)(股票代碼：XYNO)，其在中國、美國、歐洲和韓國相繼順利啟動多項全球關(guān)鍵臨床試驗。產(chǎn)品管線主要包括三款候選藥物：艾貝司他、XP-105 和 XP-102，艾貝司他有望成為“同類最優(yōu)(best-in-class)”藥物。此前，艾貝司他單藥治療4線濾泡性淋巴瘤以及與帕唑帕尼聯(lián)用治療腎細胞癌，均已獲FDA快速通道認定。
今年以來，漢鼎宇佑持續(xù)加大對創(chuàng)新早中期項目的投入，如涉及腫瘤免疫治療的恒動生物(JAC)、“廣譜”腫瘤靶向治療的君睿生物及針對痛風藥領域的Verdin，其中有不少已在穩(wěn)健推進中。
資料顯示，恒動生物(JAC)擁有一流的研究團隊、科研環(huán)境和持續(xù)研發(fā)能力，其多個管線有望成為同類首創(chuàng)新藥(first-in-class)，2年內(nèi)有望進入臨床試驗階段。而投資的君睿生物則專注于CXCR4/CXCL12信號軸的具有免疫調(diào)節(jié)功能的新型抗癌小分子藥物研發(fā)，旗下已有一款CXCR4拮抗劑上市，主用于治療血液腫瘤。
漢鼎宇佑對創(chuàng)新藥領域的投入遠不止于此。未來，漢鼎宇佑計劃將以年投資10款創(chuàng)新藥的速度，進行產(chǎn)業(yè)布局擴建，主要集中在抗癌藥及慢性病領域，為進一步完善醫(yī)療生態(tài)圈下游布局，為國內(nèi)患者帶來更多優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源及有價值的創(chuàng)新藥品。
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