6月10日，極客網(wǎng)了解到，科創(chuàng)板公司東方生物(688298.SH)發(fā)布關(guān)于自愿披露相關(guān)檢測(cè)產(chǎn)品獲得英國(guó)EUA特殊使用授權(quán)的公告。
公司新型冠狀病毒抗原自測(cè)試劑于近期取得英國(guó)EUA特殊使用授權(quán)證書：產(chǎn)品名稱為RapidCOVID-19(Antigen)Self-test新型冠狀病毒抗原自測(cè)試劑，本試劑采用鼻拭子樣本檢測(cè)是否感染COVID-19，用于有癥狀和無癥狀的個(gè)體檢測(cè)。有效期截至2021年8月28日。
公司本次新型冠狀病毒抗原自測(cè)試劑獲得英國(guó)EUA特殊使用授權(quán)，符合英國(guó)當(dāng)?shù)厥跈?quán)認(rèn)證要求和新冠疫情不斷變化的檢測(cè)需求，有利于公司進(jìn)一步拓寬新冠抗原檢測(cè)試劑在英國(guó)的應(yīng)用場(chǎng)景。
本次獲得英國(guó)EUA特殊使用授權(quán)的新型冠狀病毒抗原自測(cè)試劑，未來銷售情況取決于英國(guó)新冠疫情的防控進(jìn)展及實(shí)際檢測(cè)需求，以及公司產(chǎn)品技術(shù)影響力和市場(chǎng)拓展能力，目前無法預(yù)測(cè)其對(duì)公司未來經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)的影響程度。
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