富途證券：周漲幅超30%！美股生物科技如何狂歡？

上周，生物科技股的投資者應(yīng)該是吃到了不少「肉」，因?yàn)橛胁簧俚纳锟萍脊沙尸F(xiàn)兩位數(shù)的上漲幅度，其中有三只股票在上周5個(gè)交易日里，累計(jì)均漲超30%，同期標(biāo)普500指數(shù)上漲1.07%。

這三只生物科技股中的戰(zhàn)斗機(jī)分別是：Adamas制藥公司(ADMS), 朱諾治療公司(JUNO), 和Stemline 生物制藥公司(STML) ，本文就帶大家來(lái)看看它們上漲背后的秘密。

1、Adamas制藥公司——上周累計(jì)漲幅達(dá)50%

行情來(lái)源：富途證券

推動(dòng)股價(jià)上漲的因素主要是該公司最近兩大利好消息的出現(xiàn)。

上周一，美國(guó)著名資產(chǎn)管理公司 - 72點(diǎn)資產(chǎn)管理公司在向美國(guó)證監(jiān)會(huì)提交的文件中披露，該公司在第三季度增持了Adamas的股票。在這利好消息刺激下，Adamas當(dāng)天的股票跳空高開，僅一日就大漲21%。

單日大漲的情況并不是第一次。Adamas早前推出了針對(duì)帕金森病的治療藥物Gocovri，該藥物在今年8月24日晚間獲得了美國(guó)食品與藥物管理局(FDA)的批準(zhǔn)，這一消息導(dǎo)致8月25日股價(jià)隔空高開，大漲40%。

來(lái)自美國(guó)堪薩斯大學(xué)的Rajesh Pahwa表示，「Gocovri的批準(zhǔn)是帕金森病治療的重要進(jìn)步，因?yàn)檫@是首個(gè)FDA批準(zhǔn)用于治療帕金森病患者異動(dòng)癥的藥物」。

除了增持股票這一刺激因素，11月2日Adamas在最新的三季度財(cái)報(bào)中表示，該公司已經(jīng)聘請(qǐng)了6名區(qū)域銷售經(jīng)理，負(fù)責(zé)管理計(jì)劃由59名神經(jīng)病學(xué)專業(yè)人員組成的銷售隊(duì)伍。

對(duì)于這支銷售團(tuán)隊(duì)而言，推廣銷售Gocovri應(yīng)該是一個(gè)相對(duì)容易的工作，因?yàn)檫@是目前唯一一個(gè)FDA批準(zhǔn)的基于左旋多巴治療來(lái)治療帕金森病患者的運(yùn)動(dòng)障礙(非自愿的肌肉運(yùn)動(dòng))的藥物。

因此投資者似乎不太在意該公司近乎可以忽略不計(jì)的收入和2340萬(wàn)美元的凈虧損。相反，新藥獲批對(duì)股價(jià)的推動(dòng)作用在上周仍然得到了體現(xiàn)。

2、朱諾治療公司——上周累計(jì)上漲34%

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朱諾也于上周發(fā)布了三季度財(cái)報(bào)，但是對(duì)于這家醫(yī)藥公司而言，財(cái)報(bào)也并不是推動(dòng)股價(jià)上漲的爆炸性因素。

上周三，朱諾宣布將在12月的美國(guó)血液學(xué)會(huì)(ASH)年會(huì)上，提供其「創(chuàng)見(jiàn)研究」(Transcend Study)中實(shí)驗(yàn)藥物JCAR017在治療復(fù)發(fā)性或難治性的侵襲性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)實(shí)驗(yàn)中的最新數(shù)據(jù)。

朱諾將要提供其「創(chuàng)見(jiàn)研究」中重要的實(shí)驗(yàn)分析數(shù)據(jù)，讓投資者一睹為快，這一計(jì)劃吊足了投資者的胃口。

服用JCAR017的患者三個(gè)月后的整體緩解率為80%，完全緩解率為73%。此前該公司就有兩種CAR-T(嵌合抗原受體T細(xì)胞)療法獲批進(jìn)行試驗(yàn)，而JCAR017積極的實(shí)驗(yàn)結(jié)果則進(jìn)一步增強(qiáng)了投資者的信心和安全感。

朱諾治療稱該公司主打的候選產(chǎn)品JCAR017在安全性和治愈率方面的最新數(shù)據(jù)比諾華制藥(NVS)和凱德制藥(Kite PharmaInc.)的數(shù)據(jù)都要樂(lè)觀。

3、Stemline制藥公司——上周累計(jì)上漲37%

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上周二Stemline宣布其使用SL-401治療母細(xì)胞性漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞腫瘤(BPDCN)的關(guān)鍵2期臨床試驗(yàn)達(dá)到了它的主要終點(diǎn)。

BPDCN是一種罕見(jiàn)的、急性髓性白血病，它來(lái)自于漿細(xì)胞狀樹突細(xì)胞前體。

SL-401在臨床研究的第三關(guān)鍵階段，患者完全緩解率為54%，整體緩解率為77%。此外，86%的完全緩解患者在初始治療后，至少5-8個(gè)月沒(méi)有出現(xiàn)復(fù)發(fā)的現(xiàn)象。

基于研究的成功，Stemline計(jì)劃最遲于2018年初開始提交生物制品許可申請(qǐng)(BLA)。而且該公司還在與監(jiān)管機(jī)構(gòu)展開合作，使得患者能夠基于「同情用藥條款」(compassionate use provisions)而使用該藥物盡快變得可能。

「同情用藥」通常指如果醫(yī)生申請(qǐng)給某個(gè)無(wú)藥可治的患者使用某種實(shí)驗(yàn)藥物，并且有人愿意提供這種藥物，F(xiàn)DA不會(huì)反對(duì)，但要讓患者完全了解該實(shí)驗(yàn)藥物，并確保安全使用。

根據(jù)FDA的反饋，Stemline公司有望在2017年第四季度到2018年第一季度期間內(nèi)提交生物制品許可申請(qǐng)。

重要聲明

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